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好消息。准妈妈们看，阿拉昌的妇女和儿童可以检查非侵入性的dna！自从长期母亲和孩子被批准为上海11个产前诊断中心之一，整个医院一直在努力工作。需要非侵入性的孕妇不再需要去其他医院。在一站就能让长女人和小孩到这里，既方便又安心！
每个宝贝妈妈都希望有一个健康的宝宝。
无创dna作为产前检查的重要“检查点”，是唐氏综合征检出率最高的筛查方法，这一检查引起了马宝的关注。
非侵入性dna也被称为母体外周血中胎儿游离dna的产前检查。通过收集大约5ml孕妇血液并从中提取胎儿游离dna，可以通过高通量测序和生物信息分析获得胎儿染色体疾病的风险。胎儿常见的三种染色体异常，21三体、18三体和13三体，可以通过简单的抽血检测出来。
非侵入性dna的优势显而易见
首先，只有少量的母亲血液可以用来检查婴儿的染色体异常。与羊膜穿刺术相比，准妈妈们不必担心会伤害婴儿。
第二，尽管这是一种筛选试验，但21三体的非侵入性dna的检出率超过99%，18三体的检出率约为97%，13三体的检出率约为80-90%。准确率相当高！
此外，除了筛选三种常见的染色体三体外，非侵入性dna还可以检测其他染色体异常和一些染色体微缺失/微复制。
无创筛查最适合风险值位于“灰色区域”的孕妇，即风险切割值高(例如，21三体的切割值为1/270)和1/1000的孕妇。虽然这些孕妇不是高风险群体，但她们的风险仍然比低风险孕妇高一点。此外，不适合羊膜穿刺术的孕妇，如先兆流产、发热、出血倾向和rh阴性血型的孕妇，或在妊娠中期错过血清学筛查的孕妇，也可通过非侵入性或非侵入性dna进一步调查染色体异常的风险。
对于具有血清学筛查高风险的孕妇，其预产期≥35岁，且有异常染色体的胎儿分娩史(但其父母的染色体是正常的)，羊膜穿刺术应是首选，不应推荐非侵入性dna，因此她们属于谨慎使用非侵入性dna的人群。然而，如果孕妇和她们的家人对羊膜穿刺术有顾虑，或者有其他原因，她们可以在选择之前咨询医生以了解相关的风险。此外，重度肥胖和双胞胎也属于谨慎人群，需要咨询医生。
胎儿超声检查提示结构异常，胎龄< 12周，夫妻一方明确染色体异常，1年内异体输血，4周内外源性dna细胞免疫治疗，有遗传病家族史或高度怀疑胎儿遗传病，妊娠期恶性肿瘤，三胞胎及以上，均可严重影响无创dna检查，属于禁用人群，不适合无创dna检查。
然而，作为一种筛选测试，非侵入性dna并不是万能的，它也有一些缺点。
首先，由于母体因素、胎盘嵌合体等因素的干扰，可能会出现错误。例如，由非侵入性dna制造的高风险孕妇最终会有一个正常的婴儿。因此，如果非侵入性dna产生异常结果，必须进行羊膜穿刺术以最终确认婴儿是否真的异常。
其次，人类有23对染色体，但非侵入性dna主要筛选21三体、18三体和13三体。虽然非侵入性dna可以筛查其他染色体异常和微缺失/微复制，但目前数据有限，假结果的比例将增加，这意味着假阳性(可能带来不必要的羊膜穿刺)和假阴性(漏诊)的风险可能增加。由于检测方法，多倍体、结构异常、单/多基因疾病等。无法无创检测。因此，与羊膜穿刺术(诊断金标准)相比，非侵入性dna的检测范围要小得多。
第三，非侵入性的dna检测需要大约两周的时间来报告。如果最终报告异常，需要羊膜穿刺术来确认诊断，羊膜穿刺术需要大约四周的时间来报告。因此，与直接羊膜穿刺术相比，如果首先选择非侵入性的dna，最终的治疗时间可能会延迟约2周。
长妇女和儿童的非侵入性dna检查过程
孕龄检测:12周至22+6周
测试时间:周一至周五08: 00-16: 00
对于具体情况，您可以咨询产前医生或产前诊断门诊医生。我祝你马宝怀孕愉快！
